これまでにご好評を得たNanoDrop 1000(ナノドロップND-1000)の機能をさらに高めました。

NanoDrop 2000（ナノドロップND-2000）は、通常のUV-VIS分光光度計と同等以上のパフォーマンスを提供します。

【NanoDrop 2000（ナノドロップND-2000）で向上した機能】

• 5秒以内の短時間での測定が可能。
• 新規に開発したソフトウェアによって、ユーザーオリジナルのメソッドやデータのレポート、エクスポート形式の自由度を高めました。
• 低波長側の測定能力をさらに高め、ペプチドを205nmで測定することもできます。
• 必要な試料の容量は、0.5μLからです。
• dsDNA 換算で15,000 ng/μL までの測定に対応することができ、さらに高濃度試料の希釈の必要がありません。

マイクロボリューム用台座

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台座での測定

NanoDrop 2000（ナノドロップND-2000）やNanoDrop 2000c（ナノドロップND-2000ｃ）に採用されている特許取得済みの試料保持システムは、これまでの分光光度計のようにキュベットやキャピラリーを必要としません。

NanoDrop ND-2000（ナノドロップ）のアームをあげ、試料を直接台座の上にのせます。

NanoDrop ND-2000（ナノドロップ）のアームを下げると、試料の柱ができます。

NanoDrop ND-2000（ナノドロップ）の台座が自動的に試料に最適な光路長となるように移動します(0.05 mm - 1 mm)。

NanoDrop ND-2000（ナノドロップ）の測定完了後、試料を拭き取れば、次の試料の測定をすることができます。

NanoDrop ND-2000 Accuracy Performance data

NanoDrop ND-2000 Reproducibility Performance Data

機器種別	分光光度計
最低必要試料量	0.5 μL
同時に測定できる試料数	1
光路長	1 mm (0.05 mmまで自動調整)
光源	キセノンフラッシュランプ
検出部	2048素子CCD
波長範囲	190-840 nm
波長正確性	1nm
波長解像度	<1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)
吸光度誤差	0.002 (1 mm path)
吸光度誤差	2% (at 0.76 at 257 nm)
吸光度範囲	0.02-300 (光路長10 mm換算)
検出下限	2 ng/μL (dsDNA換算)
検出上限	15,000 ng/μL(dsDNA換算)
測定時間	5秒未満
サイズ	14 × 20 cm
重さ	2.0 kg
試料測定部の材質	303ステンレス と石英ファイバー
電圧	12 vdc
消費電力	12-18W (max 30 W)
スタンバイ時消費電力	5W
対応するオペレーティングシステム	Microsoft Windows 7(32bit, 64bit), Vista (32 bit), XP(32bit)

すべてのNanoDropは、CE及びUL/CSA規格に対応しています。

これまでのNanoDropのアプリケーション

• Nucleic Acid（核酸）
• Protein A280（タンパク質A280）
• Micro Array（マイクロアレイ）
• Proteins & Labels（ラベル化タンパク質）
• BCA, Bradford, Lowry, Pierce 660（BCA法、Bradford法、Lowry法、Pierce 660法）
• UV/Vis
• Cell Cultures（細胞濃度）
• Diagnostics（診断）

新しく装備されたアプリケーション

• ユーザーによるカスタムメソッド

より向上した機能

• 直観的に操作できるユーザーインターフェイス
• レポートとデータの出力
• オリゴ計算、単位の設定など

Q: NanoDrop 2000（ND-2000）とNanoDrop 1000（ND-1000）との違いは、なんですか?

A: UV-VIS分光光度計NanoDrop 2000(ナノドロップND-2000)は、 NanoDrop 1000(ナノドロップND-1000)
の後継機種です。NanoDrop 2000(ナノドロップND-2000)は、NanoDrop 1000（ND-1000）と同等の機能を備えていると共にさらに下記のような機能が向上しています。

【NanoDrop 2000（ND-2000）で向上した機能】

• より高速な測定(5秒以内)
• より少量での測定(0.5μL)
• より広いダイナミックレンジ(dsDNA換算で15,000 ng/uLまで測定可能)
• より低波長側への対応(205nm)
• ユーザーオリジナルのメソッドをアレンジ可能

Q: NanoDrop 2000（ND-2000）とNanoDrop 2000ｃ（ND-2000c）の違いは、なんですか?

A: 2機種ともにマイクロボリューム用の台座を装備しています。さらに、NanoDrop 2000cには、キュベット挿入口があり、通常のキュベットによる測定やカイネティクス(時間経過、または時間温度経過)の測定をすることができます。

Q:NanoDrop 2000（ND-2000）に最初から登録されているアプリケーションには、どのようなものがありますか?

A: 核酸濃度測定、マイクロアレイラベル化測定、タンパク質A280測定、ラベル化タンパク質濃度測定、染色によるタンパク質濃度測定(BCA法、Bradford法、Lowry法、Pierce 660法)、UV-Vis測定、培養細胞液測定があります。加えて、ユーザーが独自のメソッドを使用することもできます。

Q:ユーザーが独自のメソッドを作成したり保存したりすることができますか?

A: はい、できます。標準曲線が必要かどうかも含めて、測定波長の指定、ファクターや分子吸光係数等の設定ができます。

Q: カイネティクスの測定はできますか?

A: はい、NanoDrop ND-2000cでキュベットを使って測定できます。環境温度を37℃に固定した測定もできます。

Q: NanoDrop 2000（ND-2000）とNanoDrop 2000ｃ（ND-2000c）の正確さは、どのくらいですか?

A: 通常は、2％以下の誤差です。

Q: NanoDrop 2000（ND-2000）とNanoDrop 2000ｃ（ND-2000c）の再現性は、どのくらいですか?

A: 通常は、濃度100ng/μL以下のdsDNAで±2 ng/uLです。それを超える濃度のdsDNAでは、±2%です。

Q: NanoDrop 2000（ND-2000）で核酸を測定する前に、精製が必要ですか?

A: はい。吸光度測定法は、核酸を特異的に測定するものではありませんし、260nmに吸収を持つヌクレオチドや他の分子の影響を受けてしまいます。

Q: NanoDrop 2000（ND-2000）でタンパク質を測定する前に精製が必要ですか?

A: はい。タンパク質A280モードを使用して測定する場合、吸光度の値は、280nmに吸収波長をもつタンパク質ではない物質の影響を受けます。精製されていないタンパク質の測定をしなくてはいけない場合は、他のタンパク質測定モード(BCA法、Bradford法、Lowry法、Pierce 660法)を使用してください。

Q:単に試料の台座を拭くだけで、キャリーオーバーが防げるのですか?

A: はい、防げます。試料保持部分の石英とステンレスは、非常に試料が残りにくく、試料を取り除くには、キムワイプなどのラボペーパーで充分です。

Q:ユーザーが自分でナノドロップ（NanoDrop）のキャリブレーションをすることができますか?

A: はい、できます。半年に一度CF-1溶液を使用してナノドロップのキャリブレーションのチェックをすることを推奨しています。CF-1溶液は、株式会社エル・エム・エスを通じて、購入することができます。

Q: ナノドロップ（NanoDrop）を使用するのに、コンピューターを必要としますか?

A: はい。ナノドロップをUSB経由でウィンドウズXPやVistaのコンピューターと接続します。ケーブルやソフト等は付属しています。ナノドロップでは、測定データの管理、加工性などのユーザーの汎用性を高めるために、ナノドロップの操作やユーザーデータ、測定データの保存等には、コンピューターを使用しています。

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<科学機器事業部>

• 電話 ： 03-5842-4301 （担当部署直通）
• メール ： 科学機器事業部 kagaku@lms.co.jp
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